От конформационных свойств прекурсора 4-(4-тритилфенокси)фталонитрила к конформационным свойствам замещенных фталоцианинов
Аннотация
DFT методом исследованы конформационные свойства и строение конформеров 4-(4-тритилфенокси)фталонитрила (C33H22N2O), выступающего как исходное соединение для синтеза фталоцианинов с тритилфенокси-группами в качестве периферийных заместителей. Проведенный конформационный анализ молекулы C33H22N2O, указывает на возможность образования конформеров замещенных фталоцианинов с разной ориентацией 4-тритилфенокси-заместителей, в том числе и с комбинацией цис- и транс-положений в пределах одного комплекса.
Литература
Znoiko S.A., Elizarova A.P., Kustova T.V., Nakonechnaya A.N. ChemChemTech [Izv. Vyssh. Uchebn. Zaved. Khim. Khim. Tekhnol.] 2021, 64(4), 42-51. https://doi.org/10.6060/ivkkt.20216404.6380;
b) Kustova T.V., Apenkina M.A., Znoyko S.A., Stepanova D.S. ChemChemTech. [Izv. Vyssh. Uchebn. Zaved. Khim. Khim. Tekhnol.] 2022, 65(8), 62-69. https://doi.org/10.6060/ivkkt.20226508.6695
Usol'tseva N., Bykova V., Ananjeva G., Zharnikova N., Kudrik E. Mol. Cryst. Liq. Cryst., 2004, 411, 329-336. https://doi.org/10.1080/15421400490435350
Zharnikova N., Usol'tseva N., Kudrik E., Thelakkat M. J. Mater. Chem., 2009, 19, 3161-3167. https://doi.org/10.1039/b821306b
Nakamura H., Sugiyama K., Ohta K., Yasutake M. J. Mater. Chem. C, 2017, 5, 7297-7306. https://doi.org/10.1039/C7TC01197K
Solğun D.G., Horoz S., Ağirtaş M.S. Inorganic and Nano-Metal Chemistry. 2018, 48(10), 508-514. https://doi.org/10.1080/24701556.2019.1572624
Frisch M.J., Trucks G.W., Schlegel H.B., Scuseria G.E., Robb M.A, Cheeseman J.R., Scalmani G., Barone V., Mennucci B., Petersson G.A., Nakatsuji H., Caricato M., Li X., Hratchian H.P., Izmaylov A.F., Bloino J., Zheng G., Sonnenberg J.L.,. Hada M, Ehara M., Toyota K., Fukuda R., Hasegawa J., Ishida M., Nakajima T., Honda Y., Kitao O., Nakai H., Vreven T., Montgomery J.A. Jr., Peralta J.E., Ogliaro F., Bearpark M.J., Heyd J., Brothers E.N., Kudin K.N., Staroverov V.N., Kobayashi R., Normand J., Raghavachari K., Rendell A.P., Burant J.C., Iyengar S.S., Tomasi J., Cossi M., Rega N., Millam N.J., Klene M., Knox J.E., Cross J.B., Bakken V., Adamo C., Jaramillo J., Gomperts R., Stratmann R.E., Yazyev O., Austin A.J., Cammi R., Pomelli C., Ochterski J.W., Martin R.L., Morokuma K., Zakrzewski V.G., Voth G.A., Salvador P., Dannenberg J.J., Dapprich S., Daniels A.D., Farkas Ö., Foresman J.B., Ortiz J.V., Cioslowski J., Fox D.J., Gaussian 09, Gaussian, Inc.: Wallingford, CT, USA, 2009.
Becke A.D. J. Chem. Phys. 1993, 98(7), 5648-5653. https://doi.org/10.1063/1.464913
Becke A.D. Phys. Rev. 1988, A 38(6), 3098-3100. https://doi.org/10.1103/PhysRevA.38.3098
Lee C., Yang W., Parr R.G., Phys. Rev. B, 1988, 37(2), 785-789. https://doi.org/10.1103/PhysRevB.37.785
Perdew J.P., Burke K., Ernzerhof M., Phys. Rev. Lett., 1996, 77, 3865-3868. https://doi.org/10.1103/PhysRevLett.77.3865
Perdew J.P., Burke K., Ernzerhof M., Phys. Rev. Lett.,1997, 78, 1396. https://doi.org/10.1103/PhysRevLett.78.1396
Yanai T., Tew D., Handy N., Chem. Phys. Lett., 2004, 393, 51-57. https://doi.org/10.1016/j.cplett.2004.06.011
Grimme S. J. Comp. Chem., 2006, 27, 1787-1799. https://doi.org/10.1002/jcc.20495
Dunning T.H. J. Chem. Phys. 1989, 90(2), 1007-1024. https://doi.org/10.1063/1.456153
