Синтез и сонодинамическая активность ферроценилтриазолпорфирина

  • Е. Ю. Рогаткина Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН
  • А. Н. Родионов Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН
  • С. Е. Мазина Химический факультет МГУ им. М.В. Ломоносова
  • Ю. А. Белоусов Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН
  • А. А. Сименел Институт элементоорганических соединений им. А.Н. Несмеянова РАН
Ключевые слова: порфирины, ферроцен, 1,2,3-триазол, ультразвук, сонодинамическая терапия

Аннотация

Ферроценсодержащий триазолопорфирин синтезирован по реакции [3+2]-диполярного циклоприсоединения тетрафенилпорфириназида с ферроценилэтилпропаргиловым эфиром. Изучена цитотоксичность соединения по отношению к Escherichia coli. Показано, что полученное соединение проявляет выраженный сонодинамический эффект под действием ультразвука.

Литература

Endo S., Kudo N., Yamaguchi S., Sumiyoshi K., Motegi H., Kobayashi H., Terasaka S., Houkin K. Ultrasound Med. Biol. 2015, 41(9), 2458-2465. https://doi.org/10.1016/j.ultrasmedbio.2015.05.007

Nikolaev A.L., Gopin A.V., Bozhevolnov V.E., Mazina S.E., Severin A.V., Rudin V.N., Andronova N.V., Treschalina H.M., Kaliya O.L., Solovyeva L.I., Lukyanets E.A. Russ. Chem. Bull. 2014, 63(5), 1036-1047. https://doi.org/10.1007/s11172-014-0546-2

Chen H., Zhou X., Gao Y., Zheng B., Tang F., Huang J. Drug Discovery Today 2014, 19(4), 502-509. https://doi.org/10.1016/j.drudis.2014.01.010

Morley S., Griffiths J., Philips G., Moseley H., O'Grady C., Mellish K., Lankester C.L., Faris B., Young R.J., Brown S.B., Rhodes L.E. Br. J. Dermatol. 2014, 168(3), 617-624. https://doi.org/10.1111/bjd.12098

Dai Z.-J., Li S., Gao J. Medical Hypotheses 2013, 80, 300-302. https://doi.org/10.1016/j.mehy.2012.12.009

Tsuru H., Shibaguchi H., Kuroki M., Yamashita Y., Kuroki M. Free Radical Biol. Med. 2012, 53, 464-472. https://doi.org/10.1016/j.freeradbiomed.2012.04.025

Bucher C., Devillers C.H., Moutet J.-C., Royal G., Saint-Aman E. Coord. Chem. Rev. 2009, 253(1-2), 21-36. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2007.11.025

Osipova E.Yu., Rodionov A.N., Simenel A.A., Konovalova N.V., Kachala V.V. Macroheterocycles 2011, 4, 124-126. https://doi.org/10.6060/mhc2011.2.11

Osipova E.Yu., Rodionov A.N., Kudryashova E.F., Konovalova N.V., Simenel A.A. Macroheterocycles 2017, 10(3), 317-319. https://doi.org/10.6060/mhc170398o

Osipova E.Yu., Rodionov A.N., Simenel A.A., Belousov Yu.A., Nikitin O.M., Kachala V.V. J. Porphyrins Phthalocyanines 2012, 16, 1225-1232. https://doi.org/10.1142/S1088424612501246

Snegur L.V., Simenel A.A., Rodionov A.N., Boev V.I. Russ. Chem. Bull. 2014, 63, 26-36. https://doi.org/10.1007/s11172-014-0390-4

Rodionov A.N., Zherebker K.Ya., Snegur L.V., Korlyukov A.A., Arhipov D.E., Peregudov A.S., Ilyin M.M., Ilyin Jr. M.M., Nikitin O.M., Morozova N.B., Simenel A.A. J. Organomet. Chem. 2015, 783, 83-91. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2015.01.031

Snegur L.V., Zykova S.I., Simenel A.A., Nekrasov Yu.S., Starikova Z.A., Peregudova S.M., Ilin M.M., Kachala V.V., Sviridova I.K., Sergeeva N.S. Russ. Chem. Bull. 2013, 62(9), 2056-2064. https://doi.org/10.1007/s11172-013-0298-4

Simenel A.A., Dokuchaeva G.A., Snegur L.V., Rodionov A.N., Ilyin M.M., Zykova S.I., Ostrovskaya L.A., Bluchterova N.V., Fomina V.A., Rikova M.M. Appl. Organomet. Chem. 2011, 25(1), 70-75. https://doi.org/10.1002/aoc.1691

Rodionov A.N., Snegur L.V., Simenel A.A., Dobryakova Yu.V., Markevich V.A. Russ. Chem. Bull. 2017, 66(1), 136-142. https://doi.org/10.1007/s11172-017-1711-1

Snegur L.V., Lyapunova M.V., Verina D.D., Kachala V.V., Korlyukov A.A., Ilyin M.M., Davankov V.A., Ostrovskaya L.A., Bluchterova N.V., Fomina M.M., Malkov V.S., Nevskaya K.V., Pershina A.G., Simenel A.A. J. Organomet. Chem. 2018, 871, 10-20. https://doi.org/10.1016/j.jorganchem.2018.06.019

Rodionov A.N., Snegur L.V., Dobryakova Y.V., Ilyin M.M., Markevich V.A., Simenel A.A. Appl. Organomet. Chem. 2020, 34, e5276. https://doi.org/10.1002/aoc.5276

Séverac M., Le Pleux L., Scarpaci A., Blart E., Odobel F. Tetrahedron Lett. 2007, 48, 6518-6522. https://doi.org/10.1016/j.tetlet.2007.07.049

Ol'shevskaya V.A., Makarenkov A.V., Borisov Yu.A., Ananyev I.V., Kononova E.G., Kalinin V.N., Ponomaryov A.B. Polyhedron 2018, 141, 181-190. https://doi.org/10.1016/j.poly.2017.11.034

Osipova E.Yu., Rodionov A.N., Belousov Yu.A., Il'in M.M., Nikolaev A.L., Gopin A.V., Mazina S.E., Simenel A.A. Russ. J. Org. Chem. 2016, 52(1), 127-130. https://doi.org/10.1134/S1070428016010243

Rogatkina E.Yu., Rodionov A.N., Mazina S.E., Simenel A.A. J. Porphyrins Phthalocyanines. 2020, 25, 31-36. https://doi.org/10.1142/S1088424620500431

Опубликован
2021-01-27
Как цитировать
Рогаткина, Е., Родионов, А., Мазина, С., Белоусов, Ю., & Сименел, А. (2021). Синтез и сонодинамическая активность ферроценилтриазолпорфирина. Макрогетероциклы/Macroheterocycles, 13(3), 248-251. извлечено от https://mhc-isuct.ru/article/view/2236
Выпуск
Том 13 № 3 (2020)
Раздел
Порфирины