Кристаллические структуры транс-дийодидобис(2-гидроксиэтиламина)платины(II) и транс-дихлоридобис(2,2’-дигидроксидиэтиламина)платины(II)

  • Frank W. Heinemann Университет Эрлангена-Нюрнберга им. Фридриха-Александра
  • Živadin D. Bugarčić Крагуевацкий университет, Сербия
  • Tanja V. Soldatović Нови-Пазарский государственный университет
Ключевые слова: Комплексы платины(II), 2-гидроксиэтиламин, 2,2’-дигидроксидиэтиламин

Аннотация

С помощью рентгеноструктурного анализа были определены кристаллические структуры трансдийодидобис(2-гидроксиэтиламина)платины(II), trans-[PtI2(mea)2], (1) и транс-дихлоридобис(2,2’- дигидроксидиэтиламина)платины(II), trans-[PtCl2(dea)2], (2). Молекула (1) кристаллизуется в моноклинной пространственной группе P21/c, где a = 9.457(1) Å, b = 14.719(2) Å, c = 8.246(1) Å, Z = 4 для dcalc = 3.235 мг/м3 , молекула (2) – в тетрагональной пространственной группе P42 /mbc, где a = 9.8624(6) Å, c = 14.2998(9) Å, Z = 4 для dcalc = 2.274 мг/м3 . Плоскоквадратная координационная геометрия обоих комплексов образована двумя атомами азота лигандов 2-гидроксиэтиламина (1) или 2,2’-дигидроксидиэтиламина (2) в транс-положениях и двумя анионами I- (1) или Cl- (2). Обе структуры стабилизированы внутри- и межмолекулярными водородными связями.

Литература

Wang D., Lippard S.J. Nat. Rev. Drug. Disc. 2005, 4, 307-320. https://doi.org/10.1038/nrd1691

Lippert B. Cisplatin: Chemistry and Biochemistry of a Leading Anticance Drug. Zürich: Wiley-VCH, 1999. 576 p. https://doi.org/10.1002/9783906390420

Jamieson E.R., Lippard S.J. Chem. Rev. 1999, 99, 2467-2466. https://doi.org/10.1021/cr980421n

Jakupec M.A., Galanski M., Keppler B.K. Rev. Physiol. Biochem. Pharmacol. 2003, 146, 1-53. https://doi.org/10.1007/s10254-002-0001-x

Zimmermann W., Galanski M., Keppler B.K., Giester G. Inorg. Chim Acta 1999, 292, 127-130. https://doi.org/10.1016/S0020-1693(99)00175-9

a) Wilson A.J.C. International Tables for Crystallography (Ed.) Dordrecht: Kluwer Academic Publishers, 1992, tables 6.1.1.4 (500-502), 4.2.6.8 (219-222), 4.2.4.2 (193- 199);

(b) COLLECT Bruker-Nonius 2002 for data collection;

(c) EvalCCD, Bruker-Nonius 2002 for data reduction;

(d) SADABS 2.06, Bruker-AXS 2002 for absorption correction;

(e) SHELXTL NT 6.12, Bruker AXS 2002 for structure determination;

(f) SHELXL 2018/3, Sheldrick G.M. Acta Crystallogr. 2015, C71, 3-8 for refinement; https://doi.org/10.1107/S2053229614024218

(g) SHELXTL NT 6.12, Bruker AXS 2002 for molecule projection.

Petrović Z.D., Djuran M.I., Heinemann F.W., Rajković S., Trifunović S.R. Bioorg. Chem. 2006, 34, 225-234. https://doi.org/10.1016/j.bioorg.2006.06.003

Опубликован
2021-01-19
Как цитировать
Heinemann, F., Bugarčić, Živadin, & Soldatović, T. (2021). Кристаллические структуры транс-дийодидобис(2-гидроксиэтиламина)платины(II) и транс-дихлоридобис(2,2’-дигидроксидиэтиламина)платины(II). Макрогетероциклы/Macroheterocycles, 13(3), 210-214. извлечено от https://mhc-isuct.ru/article/view/2786
Выпуск
Том 13 № 3 (2020)
Раздел
Комплексы