Синтез триазол-связанных полиазамакроциклов реакцией азид-алкинового циклоприсоединения диалкинильных производных изопимаровой кислоты
Аннотация
Синтезированы первые макроциклические дитерпеноиды пимаранового типа, содержащие фрагменты 1,2,3-триазола и трициклического дитерпеноида изопимаровой кислоты. Ключевая стадия синтеза включала Cu-катализируемую реакцию 1,3-диполярного циклоприсоединения различных диазидов к диалкиновому производному 16-(карбоксифенил)изопимаровой кислоты. Молекулярная структура макроциклического соединения с 1,5-диазопентановым звеном подтверждена данными РСА.
Литература
Tolstikov G.A., Tolstikova T.G., Shults E.E., Tolstikov S.E., Khvostov M.V. Resin Acids from Ruissian Forest Conifers. Chemistry and Pharmacology. Novosibirsk: GEO, 2011, pp. 207-242 (in Russ.)
Coté H., Boucher M.-A., Pichette A., Roger B., Legault J. J. Ethnopharmacol. 2016, 194, 684-689.
https://doi.org/10.1016/j.jep.2016.10.035
Tanaka R., Tokuda H., Ezaki Y. Phytomedicine. 2008, 15, 985-992.
https://doi.org/10.1016/j.phymed.2008.02.020
Sakamoto, K.; Suzuki, Y.; Yamamura, H.; Ohya, S.; Muraki, K.; Imaizumi, Y. J. Pharmacol. Sci. 2017, 133, 223-231.
https://doi.org/10.1016/j.jphs.2017.02.013
Lu, Y.J.; Xu, R.S.; Zhao, Z.D.; Zhang, P.H.; Wang, M.X. Adv. Mater. Res. 2013, 785-786, 1111-1116.
https://doi.org/10.4028/www.scientific.net/AMR.785-786.1111
Liu J., Lu Y., Wang J., Bi L., Zhao Z. Chin. J. Org. Chem. 2017, 37, 731-738. doi: 10.6023/cjoc201610017.
https://doi.org/10.6023/cjoc201610017
Liu J.-J., Lu Y.-J., Zhao Z.-D., Xu S.-C., Bi L.-W. Chem. Nat. Compd. 2018, 54, 695-700.
https://doi.org/10.1007/s10600-018-2448-2
Gromova M.A., Kharitonov Yu.V., Pokrovskii M.A., Bagryanskaya I.Yu., Pokrovskii A.G., Shul'ts E.E. Chem. Nat. Compd. 2019, 55, 52-59.
https://doi.org/10.1007/s10600-019-02613-x
Lu Y., Zhao Z., Bi L., Chen Y., Gu Y., Wang J. J. Appl. Polym. Sci. 2019, 136, 478171-6. doi:10.1002/APP.47817.
https://doi.org/10.1002/app.47817
Wang, H., Tian, X.,Yang, D., Pan, Y., Wu, Q., He, C. Tetrahedron Asymmetry 2011, 22, 381-386.
https://doi.org/10.1016/j.tetasy.2011.02.014
Wang H., He C., Pan Y., Yao C., Wu Q., Deng H. J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. 2012, 73, 177-183.
https://doi.org/10.1007/s10847-011-0040-5
Liu L., He C., Yang L., Huang Y., Wu Q., Duan W., Wang H., Pan Y. Tetrahedron 2014, 70, 9545-9553.
https://doi.org/10.1016/j.tet.2014.10.050
Khaybullin R.N., Strobykina I.Yu., Dobrynin A.B., Gubaydullin A.T., Chestnova R.V., Babaev V.M., Kataev V.E. Bioorg. Med. Chem. Lett. 2012, 22, 6909-6913.
https://doi.org/10.1016/j.bmcl.2012.09.023
Garifullin B.F., Sharipova R.R., Strobykina I.Yu., Andreeva O.V., Kravchenko M.A., Kataev V.E. Russ. J. Org. Chem. 2015, 51, 1488-1493.
https://doi.org/10.1134/S1070428015100231
Garifullin B.F., Strobykina I.Yu., Sharipova R.R., Kravchenko M.A., Kataev V.E. Macroheterocycles. 2016, 9, 320-322.
https://doi.org/10.6060/mhc160314k
Andreeva O.V., Sharipova R.R., Strobykina I.Yu., Kravchenko M.A., Strobykina A.S., Voloshina A.D., Musin R.Z., Kataev V.E., Russ. J. Org. Chem. 2015, 51, 1324-1333.
https://doi.org/10.1134/S1070428015090201
Garifullin B.F., Strobykina I.Yu., Sharipova R.R., Kravchenko M.A., Andreeva O.V., Basanova O.B., Kataev V.E. Carbohydrate Res. 2016, 431, 15-24.
https://doi.org/10.1016/j.carres.2016.05.007
Lohoelter C., Brutschy M., Lubczyk D., Waldvogel S.R. Beilstein J. Org. Chem. 2013, 9, 2821-2833.
https://doi.org/10.3762/bjoc.9.317
Kharitonov Yu.V., Shul'ts E.E., Shakirov M.M., Bagryanskaya I.Yu., Tolstikov G.A. Dokl. Chem. 2012, 446, 174-179.
https://doi.org/10.1134/S0012500812090042
Kharitonov Yu.V., Shakirov M.M., Shults E.E. Macroheterocycles. 2015, 8, 81-88.
https://doi.org/10.6060/mhc141138s
Kharitonov Yu.V., Shakirov M.M., Shults E.E. J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. 2016, 84, 197-202.
https://doi.org/10.1007/s10847-016-0596-1
Kharitonov Yu.V., Shakirov M.M., Pokrovskii M.A., Pokrovskii A.G., Shul'ts E.E. Chem. Nat. Сompd. 2017, 53, 77-82.
https://doi.org/10.1007/s10600-017-1915-5
Kharitonov Yu.V., Shakirov M.M., Shults E.E. Macroheterocycles 10 117-122 (2017).
https://doi.org/10.6060/mhc160959s
Brusentzeva O.I., Kharitonov Y.V., Fadeev D.S., Shults E.E. J. Incl. Phenom. Macrocycl. Chem. 2020, 96, 245-250.
https://doi.org/10.1007/s10847-019-00965-z
Wang C., Ikhlef D., Kahlal S., Saillard J.-Y., Astruc D. Coord. Chem. Rev. 2016, 316, 1-20.
https://doi.org/10.1016/j.ccr.2016.02.010
Kasprzak K., Skiera I., Piasecka M., Paryzek Z. Chem. Rev. 2016, 116, 5689-5743.
https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.5b00302
Xu Z., Zhao S.-J., Liu Y. Eur. J. Med. Chem. 2019, 183, Art N 1117001-32.
Kharitonov Yu.V., Shakirov M.M., Shul'ts E.E. Chem. Nat. Compd. 2014, 49, 1067-1072.
https://doi.org/10.1007/s10600-014-0823-1
Lee J.W., Jun S.I., Kim K. Tetrahedron Lett.2001, 42, 2709-2711.
https://doi.org/10.1016/S0040-4039(01)00282-9
Saikia, B.; Saikia, P.P.; Goswami, A.; Barua, N.C.; Saxena, A.K.; Suri, N. Synthesis. 2011, 3173-3179.
https://doi.org/10.1055/s-0030-1260157
Sheldrick G.M., SADABS, Program for area detector adsorption correction, Institute Inorganic Chem., Univ. Gőttingen, Germany, 1996.
Sheldrick G.M., Acta Crystallogr. Sect. A: Found. Crystallogr. 2008, 64, 112-122.
https://doi.org/10.1107/S0108767307043930
Sheldrick GM, SHELX-97 - Programs for Crystal Structure Analysis, Release 97-2, Univ. Gőttingen, Germany.
Sheldrick G.M. Acta Crystallogr., Sect. C 2015, C71, 3.
https://doi.org/10.1107/S2053273314026370
Timoshenko M.A., Ayusheev A.B., Kharitonov Yu.V., Shakirov M.M., Shul'ts E.E. Chem. Nat. Compd. 2014, 50, 673-680.
https://doi.org/10.1007/s10600-014-1050-5
Spek A.L. PLATON. A, Multipurpose Crystallographic Tool (Version, 10M). Utrecht, Univ., The Netherlands, 2003.
Spek A.L., J. Appl. Cryst., 2003, 36, 7-12.
