Реакции электронного переноса RuIII(ЭДТА), содержащего N-гетероциклический пиразиновый лиганд: кинетическое и механистическое исследования
Аннотация
Реакции переноса электрона с участием комплексов Ru(III), впервые разработанные лауреатом Нобелевской премии Генри Таубе в конце шестидесятых годов, являются предметом непрерывных исследований на протяжении более чем пяти последних десятилетий. Обзор охватывает результаты работ авторов по изучению комплекса Ru(III), содержащего в качестве лиганда ЭДТА4– (edta4–, этилендиаминтетраацетат), главным образом [RuIII(edta)(pz)]– (pz = пиразин), в процессах переноса электрона биологически важными восстановителями, а именно, L-аскорбиновой кислотой, катехолом, сульфитом, сульфидом и тиолами. Цель этого обзора – внести вклад в понимание механизмов реакций переноса электрона [RuIII(edta)(pz)]– биологически важными донорами электронов, а также проиллюстрировать предпочтительный путь (пути) реакции
Литература
Chatterjee D. Coord. Chem. Rev. 1998, 168, 273.
https://doi.org/10.1016/S0010-8545(97)00072-6
Chatterjee D., Mitra A. De G.S. Platinum Met. Rev. 2006, 50, 2.
https://doi.org/10.1595/147106705X82874
Chatterjee D., van Eldik R. Adv. Inorg. Chem. 2012, 64, 183.
https://doi.org/10.1016/B978-0-12-396462-5.00006-4
Chatterjee D., van Eldik R. Coord. Chem. Rev. 2017, 349, 129.
https://doi.org/10.1016/j.ccr.2017.08.024
Matsubara T., Creutz C. Inorg. Chem. 1979, 18, 1956.
https://doi.org/10.1021/ic50197a047
Bajaj H.C., van Eldik R. Inorg. Chem. 1988, 27, 4052.
https://doi.org/10.1021/ic00295a031
Taqui Khan M.M., Bajaj H.C., Shirin Z., Venkatasubraminan K. Ind. J. Chem. (A) 1992, 31, 303.
Taqui Khan M.M., Chatterjee D., Merchant R.R., Paul P., Abdi S.H.R., Siddiqui M.R.H., Srinivas D., Moiz M.A., Bhadbhade M.M., Venkatasubraminan K. Inorg. Chem. 1992, 31, 2711.
https://doi.org/10.1021/ic00039a010
Chatterjee D. J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1996, 4389.
https://doi.org/10.1039/DT9960004389
Meyer T.J., Taube H. Inorg. Chem. 1968, 7, 2369.
https://doi.org/10.1021/ic50069a038
Ford P.C. Coord. Chem. Rev. 1970, 5, 75.
https://doi.org/10.1016/S0010-8545(00)80075-2
Retsky K.L., Freeman M.W., Frei B. J. Biol. Chem. 1993, 268, 1304.
https://doi.org/10.1016/s0021-9258(18)54075-8
Kimura M., Yamamoto M., Yamabe S. J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1982, 423.
https://doi.org/10.1039/DT9820000423
Espenson J.H. Chemical Kinetics and Reaction Mechanism. New York: McGraw-Hill, 1981. p 172.
Williams N.H., Yandell J.K. Aust. J. Chem. 1983, 36, 2377.
https://doi.org/10.1071/CH9832377
Marcus R.A. J. Phys. Chem. 1963, 67, 853.
https://doi.org/10.1021/j100798a033
Costas M., Mehn M.P., Jensen M.P., Que L. Chem. Rev. 2004, 109, 939.
https://doi.org/10.1021/cr020628n
Rajagopalon K.V. Adv. Enzymol. Relat. Areas Mol. Biol. 1991, 64, 215.
https://doi.org/10.1002/9780470123102.ch5
Sullivan E.P., Hazzard J.T., Tollin G., Enemark J.H. J. Am. Chem. Soc. 1992, 114, 9662.
https://doi.org/10.1021/ja00050a058
Chatterjee D. Trans. Met. Chem. 2000, 25, 227.
https://doi.org/10.1023/A:1007017008415
Sillén L.G., Martell A.E., Bjerrum J. Special Publication (Royal Society of Chemistry (Great Britain)) 1964, 17, 3711.
Rodrigenz A., Lopez S., Carmona C.G., Sanchez F. J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1986, 1265.
https://doi.org/10.1039/DT9860001265
Saha S.H., Ghosh M.C., Banerjee P. J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1986, 1301.
https://doi.org/10.1039/dt9860001301
Bhattacharya S., Ali M., Gangopadhyay S., Banerjee P. J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1994, 3733.
https://doi.org/10.1039/DT9940003733
McAuley A., Macdonald C.J., Spencer L., West P.R. J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1988, 2279.
https://doi.org/10.1039/dt9880002279
Akhtar M.J., Haim A. Inorg. Chem. 1988, 27, 1608.
https://doi.org/10.1021/ic00282a019
Creutz C. Inorg. Chem. 1981, 20, 4449.
https://doi.org/10.1021/ic50226a088
Li L., Rose P., Moore P.K. Annu. Rev. Pharmacol. 2011, 51, 169.
https://doi.org/10.1146/annurev-pharmtox-010510-100505
Kolluru G.K., Shen X., Kevil C.G. Redox Biol. 2013, 1, 313.
https://doi.org/10.1016/j.redox.2013.05.001
Chatterjee D., Jaiswal N., Sarkar P. Dalton Trans. 2015, 44, 7613.
https://doi.org/10.1039/C5DT00472A
Perrin D.D. Ionisation Constants of Inorganic Acids and Bases in Aqueous Solution. Oxford: Pergamon Press, 1982.
Paulsen C.E., Carroll K.S. Chem. Rev. 2013, 113, 4633.
https://doi.org/10.1021/cr300163e
Chatterjee D., Pal U., Ghosh S., van Eldik R. Dalton Trans. 2015, 40, 1302.
https://doi.org/10.1039/c0dt01444c
van Eldik R., Gaede W., Wieland S., Kraft J., Spitzer M., Palmer D.A. Rev. Sci. Instrum. 1993, 64, 1355.
https://doi.org/10.1063/1.1144466
Sugiyama Y., Takahashi S., Ishimori K., Morishima I. J. Am. Chem. Soc. 1997, 119, 9582.
