Бензоаннелированные фталоцианины A3B-типа с диэтиленгликолевыми заместителями: синтез и контроль агрегации
Аннотация
Синтезированы новые бензоаннелированные фталоцианины А3В-типа, содержащие солюбилизирующие бутоксильные группы и фрагменты диэтиленгликоля с терминальными гидроксильными и тетрагидропиранильными группами. Показано, что наличие свободных ОН-групп способствует агрегации фталоцианинов в растворе, что может рассматриваться как способ управления физико-химическими свойствами несимметричных фталоцианинов.
Литература
Faustini M., Nicole L., Ruiz-Hitzky E., Sanchez C. Adv. Funct. Mater. 2018, 28, 1704158. https://doi.org/10.1002/adfm.201704158
Ragoussi M.-E., Torres T. Chem. - An Asian J. 2014, 9, 2676-2707. https://doi.org/10.1002/asia.201402311
Bottari G., de la Torre G., Torres T. Acc. Chem. Res. 2015, 48, 900-910. https://doi.org/10.1021/ar5004384
Koifman O.I., Ageeva T.A., Beletskaya I.P., Averin A.D., Yakushev A.A., Tomilova L.G., Dubinina T.V., Tsivadze A.Y., Gorbunova Y.G., Martynov A.G., Konarev D.V., Khasanov S.S., Lyubovskaya R.N., Lomova T.N., Korolev V.V., Zenkevich E.I., Blaudeck T., von Borczyskowski C., Zahn D.R.T., Mironov A.F., Bragina N.A., Ezhov A.V., Zhdanova K.A., Stuzhin P.A., Pakhomov G.L., Rusakova N.V., Semenishyn N.N., Smola S.S., Parfenyuk V.I., Vashurin A.S., Makarov S.V., Dereven'kov I.A., Mamardashvili N.Z., Kurtikyan T.S., Martirosyan G.G., Burmistrov V.А., Aleksandriiskii V.V., Novikov I.V., Pritmov D.A., Grin M.A., Suvorov N.V., Tsigankov A.A., Fedorov A.Y., Kuzmina N.S., Nyuchev A.V., Otvagin V.F., Kustov A.V., Belykh D.V., Berezin D.B., Solovieva A.B., Timashev P.S., Milaeva E.R., Gracheva Y.A., Dodokhova M.A., Safronenko A.V., Shpakovsky D.B., Syrbu S.A., Gubarev Y.A., Kiselev A.N., Koifman M.O., Lebedeva N.S., Yurina E.S. Macroheterocycles 2020, 13, 311-467. https://doi.org/10.6060/mhc200814k
Tolbin A.Y., Tomilova L.G., Zefirov N.S. Russ. Chem. Rev. 2007, 76, 681-692. https://doi.org/10.1070/RC2007v076n07ABEH003698
Oluwole D.O., Yagodin A.V., Mkhize N.C., Sekhosana K.E., Martynov A.G., Gorbunova Y.G., Tsivadze A.Y., Nyokong T. Chem. Eur. J. 2017, 23, 2820-2830. https://doi.org/10.1002/chem.201604401
Oluwole D.O., Yagodin A.V., Britton J., Martynov A.G., Gorbunova Y.G., Tsivadze A.Y., Nyokong T. Dalton Trans. 2017, 46, 16190-16198. https://doi.org/10.1039/C7DT03867D
Mack J., Kobayashi N. Chem. Rev. 2011, 111, 281-321. https://doi.org/10.1021/cr9003049
Nemykin V.N., Dudkin S.V., Dumoulin F., Hirel C., Gürek A.G., Ahsen V. Arkivoc 2014, 2014, 142-204. https://doi.org/10.3998/ark.5550190.p008.412
Berthold H.J., Franke S., Thiem J., Schotten T. J. Org. Chem. 2010, 75, 3859-3862. https://doi.org/10.1021/jo100362n
Berthold H.J., Schotten T., Hoffmann F., Thiem J. Synthesis 2010, 741-748. https://doi.org/10.1055/s-0029-1218602
Shokurov A.V., Yagodin A.V., Martynov A.G., Gorbunova Y.G., Selektor S.L. ECS J. Solid State Sci. Technol. 2020, 9, 051006. https://doi.org/10.1149/2162-8777/ab9a5e
Cidlina A., Svec J., Ludvová L., Kuneš J., Zimcik P., Novakova V. J. Porphyrins Phthalocyanines 2016, 20, 1122-1133. https://doi.org/10.1142/S1088424616500747
Yagodin A.V., Martynov A.G., Gorbunova Y.G., Tsivadze A.Y. Dyes Pigments 2020, 181, 108564. https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2020.108564
Martynov A.G., Berezhnoy G.S., Safonova E.A., Polovkova M.A., Gorbunova Y.G., Tsivadze A.Y. Macroheterocycles 2019, 12, 75-81. https://doi.org/10.6060/mhc181225m
Mataga N. Bull. Chem. Soc. Jpn. 1957, 30, 375-379. https://doi.org/10.1246/bcsj.30.375
Martynov A.G., Panova M.V., Gorbunova Y.G., Tsivadze A.Y. Macroheterocycles 2014, 7, 47-54. https://doi.org/10.6060/mhc140482m
Britton J., Martynov A.G., Oluwole D.O., Gorbunova Y.G., Tsivadze A.Y., Nyokong T. J. Porphyrins Phthalocyanines 2016, 20, 1296-1305. https://doi.org/10.1142/S1088424616501042
Choi M.T.M., Li P.P.S., Ng D.K.P. Tetrahedron 2000, 56, 3881-3887. https://doi.org/10.1016/S0040-4020(00)00326-4
Snow A.W. In: The Porphyrin Handbook, Vol. 17 (Kadish K.M., Smith K.M., Guilard R., Eds.), Elsevier, 2003. pp. 129-176.
Gorbunova Y.G., Grishina A.D., Martynov A.G., Krivenko T.V., Isakova A.A., Savel'ev V.V., Nefedov S.E., Abkhalimov E.V., Vannikov A.V., Tsivadze A.Y. J. Mater. Chem. C 2015, 3, 6692-6700. https://doi.org/10.1039/C5TC00965K
Tolbin A.Y., Dzuban A.V., Shestov V.I., Gudkova Y.I., Brel V.K., Tomilova L.G., Zefirov N.S. RSC Adv. 2014, 5, 8239-8247. https://doi.org/10.1039/C4RA15239E
Tolbin A.Y., Dzuban A.V., Shulishov E.V., Tomilova L.G., Zefirov N.S. New J. Chem. 2016, 40, 8262-8270. https://doi.org/10.1039/C6NJ01187J
Savelyev M.S., Gerasimenko A.Y., Podgaetskii V.M., Tereshchenko S.A., Selishchev S.V., Tolbin A.Y. Opt. Laser Technol. 2019, 117, 272-279. https://doi.org/10.1016/j.optlastec.2019.04.036
Martynov A.G., Safonova E.A., Tsivadze A.Y., Gorbunova Y.G. Coord. Chem. Rev. 2019, 387, 325-347. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2019.02.004