Липофильная линейная триада коррол-порфирин-коррол
Аннотация
Получена и охарактеризована новая липофильная триада коррол-порфирин-коррол. С целью более глубокого понимания электронной структуры этой новой макроциклической линейной триады были изучены ее спектральные свойства и получены электрохимические характеристики. Показано, что триада демонстрирует высокоэффективный процесс передачи энергии от возбужденной порфириновой части к корролу.
Литература
(a) Aviv I., Gross Z. Chem. Commun. 2007, 1987-1999.
https://doi.org/10.1039/b618482k
(b) Barata J., Neves M., Faustino M., Tome A., Cavaleiro J. Chem. Rev. 2017, 117, 3192.
https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.6b00476
(c) Shi Y.Y., Zhang F.M., Linhardt R.J. Dyes Pigments 2021, 188, 109136.
https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2021.109136
(d) Liang Z.Z., Wang H.Y., Zheng H.Q., Zhang W., Cao R. Chem. Soc. Rev. 2021, 50, 2540-2581.
https://doi.org/10.1039/D0CS01482F
(a) Erben C., Will S., Kadish K.M. In: The Porphyrin Handbook Vol. 2. New York: Acad. Press, 2000, p. 232−300.
(b) Zhang P., Li M.Z., Jiang Y., Xu L., Liang X., Zhu W.H. Macroheterocycles 2015, 8, 65.
https://doi.org/10.6060/mhc150250z
(c) Xu X., Dong X.Y., Zhang Z., Du X., Zhu W.H., Liang X., Zhao L., Xu H.J. Macroheterocycles 2019, 12, 403-408.
https://doi.org/10.6060/mhc191176l
(d) Vysniauskas A., Kuimova M.K. J. Porphyrins Phthalocyanines 2020, 24, 1372-1386.
https://doi.org/10.1142/S1088424620300050
(e) Singh A.K., Rath S.P. Chem. J. Eur. 2020, 26, 14405-14418.
https://doi.org/10.1002/chem.202002188
(f) Yu C., Long H., Jin Y.H., Zhang W. Org. Lett. 2016, 18, 2946-2949.
https://doi.org/10.1021/acs.orglett.6b01293
(a) Alemayehu A.B., McCormick L.J., Gagnon K.J., Borisov S.M., Ghosh A. ACS Omega 2018, 3, 9360.
https://doi.org/10.1021/acsomega.8b01149
(b) Alemayehu A.B., Vazquez-Lima H., Beavers C.M., Gagnon K.J., Bendix J., Ghosh A. Chem. Commun. 2014, 50, 11093.
https://doi.org/10.1039/C4CC02548B
(a) Liang X., Mack J., Zheng L.M., Shen Z., Kobayashi N. Inorg. Chem. 2014, 53, 2797−2802.
https://doi.org/10.1021/ic402347w
(b) Akers W., Lesage F., Holten D., Achilefu S. Mol. Imaging 2007, 6, 237−246.
https://doi.org/10.2310/7290.2007.00020
(a) Liang X., Qiu Y.Y., Zhang X.F., Zhu W.H. Dalton Trans. 2020, 49, 3326-333.
https://doi.org/10.1039/C9DT04917G
(b) Zhang X.F., Wang Y., Zhu W.H., Mack J., Soy R.C., Nyokong T., Liang X. Dyes Pigments 2020, 175, 108124.
https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2019.108124
(c) Chen H., Islam A., Chowdhury T.H., Bedja I., Ghaithan H.M., Zhang R., Liu J. Sustain. Energ. Fuels 2021, 5, 289-296.
https://doi.org/10.1039/D0SE01519A
(d) Berezin D.B., Karimov D.R. Macroheterocycles 2009, 2, 42-51.
https://doi.org/10.6060/mhc2009.1.42
(e) Bazanov M.I., Berezina N.M., Karimov D.R., Berezin D.B. Russ. J. Electrochem. 2012, 48, 905-910.
https://doi.org/10.1134/S1023193512040039
(a) Liang X., Niu Y.J., Zhang Q.C., Mack J., Yi X.Y., Hlatshwayo Z., Nyokong T., Li M.Z., Zhu W.H. Dalton Trans. 2017, 46, 6912-6920
https://doi.org/10.1039/C7DT00716G
(b) Niu Y.J., Li M.Z., Zhang Q.C., Zhu W.H., Mack J., Fomo G., Nyokong T., Liang X. Dyes Pigments 2017, 142, 416-428. (d) Nardis S., Mandoj F., Stefanelli M., Paolesse R. Coord. Chem. Rev. 2019, 388, 360-405.
https://doi.org/10.1016/j.dyepig.2017.02.049
(a) Flamigni L., Gryko D.T. Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 1635.
https://doi.org/10.1039/b805230c
(b) Gershman Z., Goldberg I., Gross Z. Angew. Chem. Int. Ed. 2007, 46, 4320.
https://doi.org/10.1002/anie.200700757
(c) Wang W., Chen H., Zhang G., Zhang R., Liu J. Chin. J. Org. Chem. 2020, 40, 2513-2519.
https://doi.org/10.6023/cjoc202001027
(d) Temelli B., Gunduz M., Yuksel D. Tetrahedron 2018, 74, 4476-4488.
https://doi.org/10.1016/j.tet.2018.07.007
(e) Zheng L.F., Meng Y., Wang X.Q., Zhu C., Liang J.X. J. Porphyrins Phthalocyanines 2020, 24, 1003-1012.
https://doi.org/10.1142/S1088424620500145
(a) Paolesse R., Pandey R.K., Forsyth T.P., Jaquinod L., Gerzevske K.R., Nurco D.J., Senge M.O., Licoccia S., Boschi T., Smith K.M. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 3869.
https://doi.org/10.1021/ja9541138
(b) Kadish K.M., Ou Z.P., Shao J., Gros C.P., Barbe J., Jerome F., Bolze F., Burdet F., Guilard R. Inorg. Chem. 2002, 41, 3990.
https://doi.org/10.1021/ic020058+
(c) Cai X.M., TMu T., Lin Y., Zhang X., Tang Z., Huang S. J. Mol. Struct. 2021, 1229, 129793.
https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2020.129793
(d) Rai J., Basumatary B., Bhandary S., Murugavel M., Sankar J. Dalton Trans. 2019, 48, 7394-7402.
https://doi.org/10.1039/C9DT00965E
(a) Ziegler C.J., Sabin J.R., Geier G.R., Nemykin V.N. Chem. Commun. 2012, 48, 4743.
https://doi.org/10.1039/c2cc31146a
(b) Ivanova Y.B., Savva V.A., Mamardashvili N.Z., Starukhin A.S., Ngo T.H., Dehaen W., Maes W., Kruk M.M. J. Phys. Chem. A 2012, 116, 10683-10694.
https://doi.org/10.1021/jp305325e
(c) Beenken W., Presselt M., Ngo T.H., Dehaen W., Maes W., Kruk M. J. Phys. Chem. A 2014, 118, 862-871.
https://doi.org/10.1021/jp411033h
Huang Y.Y., Li L.S., Peng X.B., Peng J.B., Cao Y. J. Mater. Chem. 2012, 22, 21841-21844.
https://doi.org/10.1039/c2jm34429g
Li M.Z., Zhu W.H., Mack J., Mkhize S., Nyokong T., Liang X. Chin. J. Struct. Chem. 2017, 36, 367-380.
Qin M.F., Zhang Z., Zhu W.H., Mack J., Soy R.C., Nyokong T., Liang X. J. Porphyrins Phthalocyanines 2020, 25, 37-46.
