рН-Сенсоры на основе гидроксиарилдиазенилфталонитрилов
Аннотация
В работе показано влияние изменения рН среды на спектральные свойства 4-[(E)(4'-гидроксифенил)диазе-нил]фталонитрила и 4-[(Z)-(4'-гидрокси-1-нафтил)диазенил]фталонитрила при добавлении гидроокиси тетрабутиламмония. Зарегистрированы изменения электронных спектров поглощения исследуемых фталонитрилов в среде CH2Сl2–Bu4NOH и на основе выполненных исследований рассчитаны концентрационные константы основности депротонированных форм. Установлено, что фталонитрил, содержащий нафтильное кольцо более чувствителен к изменению рН среды – его основная форма образуется в растворах дихлорметана с меньшим содержанием Bu4NOH.
Литература
Wang J., Yan B. Anal. Chem. 2019, 91, 13183-13190. https://doi.org/10.1021/acs.analchem.9b03534
El-Newehy M.H., El-Hamshary H., Salem W.M. Polymers. 2021, 13, 531. https://doi.org/10.3390/polym13040531
Anbu Durai W., Ramu A. J. Fluoresc. 2020, 30(2), 275-289. https://doi.org/10.1007/s10895-020-02488-0
Azab H.A., Kamel R.M. J. Lumin. 2016, 170, 671-678. https://doi.org/10.1016/j.jlumin.2015.08.038
Zhang X., Li. C., Wang Y., Liu J., Liu J. J. Phys. Chem. C. 2020, 124, 22638-22645. https://doi.org/10.1021/acs.jpcc.0c05434
Khadem Sadigh M., Zakerhamidi M.S. Mol. Biomol. Spectrosc., 2020, 239, 118445. https://doi.org/10.1016/j.saa.2020.118445
Cvrtila I., Fanlo-Virgós H., Schaeffer G., Santiago G.M., Otto S. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 12459-12465. https://doi.org/10.1021/jacs.7b03724
Wu B.X., Chang H.Y., Liao Y.S., Yeh M.Y. New J. Chem. 2021, 45, 1651-1657. https://doi.org/10.1039/D0NJ05172A
Ünal A., Eren B., Eren E. J. Mol. Struct. 2013, 1049, 303-309. https://doi.org/10.1016/j.molstruc.2013.06.037
Peng Q., Li M., Gao K., Cheng L. Dyes Pigm. 1991, 15, 263-274. https://doi.org/10.1016/0143-7208(91)80011-W
Khattab T.A. Mater. Chem. Phys. 2020, 254, 123456. https://doi.org/10.1016/j.matchemphys.2020.123456
Chen M., Ren Y., Liu H., Jiang Q., Zhang J., Zhu M. J. Fluoresc. 2021, 31, 475-485. https://doi.org/10.1007/s10895-020-02669-x
Al-Azmi A., John E. Luminescence 2021, 36, 1220-1230. https://doi.org/10.1002/bio.4047
Tikhomirova T.V., Gruzdeva O.M., Shaposhnikov G.P. Russ. J. Gen. Chem. 2015, 85, 2778-2785. https://doi.org/10.1134/S1070363215120208
Tikhomirova T.V., Znoiko S.A., Shaposhnikov G.P. Russ. J. Gen. Chem. 2018, 88, 1164-1171. https://doi.org/10.1134/S1070363218060191
Rauf M.A., Hisaindee S., Saleh N. RSC Adv. 2015, 5, 18097-18110. https://doi.org/10.1039/C4RA16184J
Dostanić J., Mijin D., Ušćumlić G., Jovanović D.M., Zlatar M., Lončarević D. Biomol. Spectrosc. 2014, 123, 37-45. https://doi.org/10.1016/j.saa.2013.12.064
Pogonin A., Kurochkin I., Krasnov A., Malyasova A., Kuzmin I., Tikhomirova T., Girichev G. Macroheterocycles, 2024, 17, 92-101. https://doi.org/10.6060/mhc245112p
Pogonin A., Kurochkin I., Malyasova A., Ksenofontova K., Koifman O. Macroheterocycles 2023, 16, 156-167. https://doi.org/10.6060/mhc235113p
Petrov O.A., Shilovskaya M.V. Rus. J. Phys. Chem. A. 2021. 95. 1569-1573. https://doi.org/10.1134/S0036024421080227
Khelevina O.G., Bubnova A.S., Makarova O.N., Lukina S.A., Vagin S.I., Stuzhin P.A. Russ. J. Coord. Chem. 2006. 32. 451-457. https://doi.org/10.1134/S1070328406060091
Malyasova A.S., Kostrova E.A., Tikhomirova T.V., Matis M.E. Patent RF No. 2021139536; 2022.
Danilova E.A., Galanin N.E., Islyaikin M.K., Maizlish V.E., Berezina G.R., Rumyantseva T.A., Suvorova Yu.V., Znoiko S.A., Kustova T.V. ChemChemTech [Izv. Vyssh. Uchebn. Zaved. Khim. Khim. Tekhnol.] 2023, 66, 111-119. https://doi.org/10.6060/ivkkt.20236607.6826j
