Влияние периферийных заместителей на редокс-изомерию в бис-фталоцианинатах иттербия на межфазных границах

  • A. V. Arakcheev Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина Российской Академии Наук
  • A. A. Sobolev Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина Российской Академии Наук
  • M. A. Polovkova Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина Российской Академии Наук
  • A. G. Martynov Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина Российской Академии Наук
  • Yu. G. Gorbunova Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина Российской Академии Наук
  • S. L. Selektor Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина Российской Академии Наук
DOI: https://doi.org/10.6060/mhc256880s
Ключевые слова: Редокс-изомерия, фотохромизм, молекулярные переключатели, фталоцианины, лантаниды, монослои Ленгмюра, плёнки Ленгмюра-Блоджетт

Аннотация

В настоящее время координационные соединения, способные к редокс-изомерным превращениям, привлекают внимание исследователей по всему миру из-за перспектив создания эффективных молекулярных переключателей на их основе. В данной работе обнаружена и изучена редокс-изомеризация бис-фталоцианинатов иттербия с различным периферийным замещением в монослоях Ленгмюра и плёнках Ленгмюра-Блоджетт. Показана возможность управления таутомерным равновесием, устанавливающимся в бис-фталоцианинатах иттербия на границе раздела воздух/вода, за счёт варьирования периферийных заместителей в исследуемых комплексах. В частности, продемонстрирована фотоиндуцированная редокс-изомеризация гомолептического краун-замещённого бис-фталоцианината иттербия в ультратонких плёнках на твёрдых и жидких подложках. Установлено, что влияние тех или иных заместителей в периферийных положениях фталоцианиновых макроциклов на склонность исследуемых комплексов к редокс-изомеризации зависит от индуцирующего её стимула.

Биографии авторов

A. V. Arakcheev, Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина Российской Академии Наук

Инж.-иссл. лаборатории физической химии супрамолекулярных систем ИФХЭ РАН

A. A. Sobolev, Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина Российской Академии Наук

Студент Института тонких химических технологий им. М.В. Ломоносова РТУ МИРЭА

M. A. Polovkova, Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина Российской Академии Наук

К.х.н., н.с. лаборатории новых физико-химических проблем ИФХЭ РАН

A. G. Martynov, Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина Российской Академии Наук

Чл.-корр. РАН, д.х.н., в.н.с. лаборатории новых физико-химических проблем ИФХЭ РАН

Yu. G. Gorbunova, Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина Российской Академии Наук

Академик РАН, д.х.н., гл.н.с. лаборатории новых физико-химических проблем ИФХЭ РАН

S. L. Selektor, Институт физической химии и электрохимии им. А.Н. Фрумкина Российской Академии Наук

Д.х.н., доц., гл.н.с., зав. лабораторией физической химии супрамолекулярных систем ИФХЭ РАН

Литература

Chen H., Stoddart J.F. Nature Reviews Materials 2021, 6, 804–828. https://doi.org/10.1038/s41578-021-00302-2.

Mishra P., Sethi P., Sharma N., Sharma J. Materials Today: Proceedings 2022, 71, 370–376. https://doi.org/10.1016/j.matpr.2022.09.448.

Lindsey J.S., Bocian D.F. Acc. Chem. Res. 2011, 44, 638–650. https://doi.org/10.1021/ar200107x.

Nicoli F., Paltrinieri E., Tranfić Bakić M., Baroncini M., Silvi S., Credi A. Coord. Chem. Rev. 2021, 428, 213589. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2020.213589.

de la Torre G., Vázquez P., Agulló-López F., Torres T. Chem Rev 2004, 104, 3723–3750. https://doi.org/10.1021/cr030206t.

Castet F., Rodriguez V., Pozzo J.L., Ducasse L., Plaquet A., Champagne B. Acc. Chem. Res. 2013, 46, 2656–2665. https://doi.org/10.1021/ar4000955.

Buchanan R.M., Pierpont C.G. J. Am. Chem. Soc 1980, 102, 4951–4957. https://doi.org/10.1021/ja00535a021.

Evangelio E., Ruiz-Molina D. Comptes Rendus Chimie 2008, 11, 1137–1154. https://doi.org/10.1016/j.crci.2008.09.007.

Tezgerevska T., Alley K.G., Boskovic C. Coord. Chem. Rev. 2014, 268, 23–40. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2014.01.014.

Drath O., Boskovic C. Coord. Chem. Rev. 2018, 375, 256–266. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2017.11.025.

Dunstan M.A., Pedersen K.S. Chem. Commun. 2025, 61, 627–638. https://doi.org/10.1039/D4CC05673F.

Fedushkin I.L., Maslova O.V., Baranov E.V., Shavyrin A.S. Inorg. Chem. 2009, 48, 2355–2357. https://doi.org/10.1021/ic900022s.

Fedushkin I.L., Maslova O.V., Morozov A.G., Dechert S., Demeshko S., Meyer F. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 10584–10587. https://doi.org/10.1002/anie.201204452

Wang M., Li Z.Y., Ishikawa R., Yamashita M. Coord. Chem. Rev. 2021, 435, 213819. https://doi.org/10.1016/j.ccr.2021.213819

Hieke T.W., Sundaresan S., Carrella L.M., Rentschler E. ACS Omega 2025, 10, 29888–29898. https://doi.org/10.1021/acsomega.5c05045.

Chen J., Sekine Y., Komatsumaru Y., Hayami S., Miyasaka H. Angew. Chem. 2018, 130, 12219–12223. https://doi.org/10.1002/ange.201807556.

Gütlich P., Gaspar A.B., Ksenofontov V., Garcia Y. J. Phys. Condens. Matter 2004, 16, S1087. https://doi.org/10.1088/0953-8984/16/14/019.

Poneti G., Mannini M., Sorace L., Sainctavit P., Arrio M.A., Otero E., Cezar J.C., Dei A. Angew. Chem., Int. Ed. 2010, 49, 1954–1957. https://doi.org/10.1002/anie.200906895.

Francisco T.M., Gee W.J., Shepherd H.J., Warren M.R., Shultz D.A., Raithby P.R., Pinheiro C.B. J. Phys. Chem. Lett. 2017, 8, 4774–4778. https://doi.org/10.1021/acs.jpclett.7b01794.

Dunstan M.A., Manvell A.S., Yutronkie N.J., Aribot F., Bendix J., Rogalev A., Pedersen K.S. Nat. Chem. 2024, 16, 735–740. https://doi.org/10.1038/s41557-023-01422-8.

Zahir F.Z.M., Hay M.A., Janetzki J.T., Gable R.W., Goerigk L., Boskovic C. Chem. Sci. 2024, 15, 5694–5710. https://doi.org/10.1039/d3sc04493a.

Sato O., Cui A., Matsuda R., Tao J., Hayami S. Acc. Chem. Res. 2007, 40, 361–369. https://doi.org/10.1021/ar600014m

Xu W.H., Huang Y.B., Zheng W.W., Su S.Q., Kanegawa S., Wu S.Q., Sato O. Dalton Trans. 2024, 53, 2512–2516. https://doi.org/10.1039/d3dt03915c.

Selektor S.L., Shokurov A.V., Arslanov V.V., Gorbunova Y.G., Birin K.P., Raitman O.A., Morote F., Cohen-Bouhacina T., Grauby-Heywang C., Tsivadze A.Y. J. Phys. Chem. C 2014, 118, 4250–4258. https://doi.org/10.1021/jp411936k.

Shokurov A.V., Kutsybala D.S., Martynov A.G., Bakirov A.V., Shcherbina M.A., Chvalun S.N., Gorbunova Y.G., Tsivadze A.Y., Zaytseva A.V., Novikov D., Arslanov V.V., Selektor S.L. Langmuir 2020, 36, 1423–1429. https://doi.org/10.1021/acs.langmuir.9b03403.

Kutsybala D.S., Shokurov A.V., Martynov A.G., Yagodin A.V., Arslanov V.V., Gorbunova Y.G., Selektor S.L. Sym-metry (Basel) 2022, 14, 340. https://doi.org/10.3390/sym14020340.

Arakcheev A.V., Grafov O.Y., Naumkin A.V., Raitman O.A., Martynov A.G., Gorbunova Y.G., Selektor S.L. J. Colloid. Interface Sci. 2025, 700, 138470. https://doi.org/10.1016/j.jcis.2025.138470.

Arakcheev A.V., Shcherbina M.A., Naumkin A.V., Raitman O.A., Raitman E.V., Repchenko Y.L., Grafov O.Y., Martynov A.G., Gorbunova Y.G., Chvalun S.N., Selektor S.L. Surf. Interfaces 2025, 56, 105682. https://doi.org/10.1016/j.surfin.2024.105682.

Martynov A.G., Kirakosyan G.A. Macroheterocycles 2023, 16, 150–155. https://doi.org/10.6060/mhc235121m.

Stuchebryukov S.D., Selektor S.L., Silantieva D.A., Shokurov A.V. Prot. Met. Phys. Chem. Surf. 2013, 49, 189–197. https://doi.org/10.1134/S2070205113020044.

Kuk K., Abgarjan V., Gregel L., Zhou Y., Carrasco Fadanelli V., Buttinoni I., Karg M. Soft Matter 2022, 19, 175–188. https://doi.org/10.1039/d2sm01125e.

Опубликован
2026-03-24
Как цитировать
Arakcheev, A., Sobolev, A., Polovkova, M., Martynov, A., Gorbunova, Y., & Selektor, S. (2026). Влияние периферийных заместителей на редокс-изомерию в бис-фталоцианинатах иттербия на межфазных границах. Макрогетероциклы/Macroheterocycles, 19(1), 35-40. https://doi.org/10.6060/mhc256880s
Выпуск
Том 19 № 1 (2026)
Раздел
Фталоцианины